羟自由基测定的问题？

发布时间：2014/2/8 10:21:02　浏览次数：5912　[字号：大 中 小]　 [关闭此页　打印此页]

1.我的体系产生羟自由基的方式是光敏化反应，与你们这个试剂盒标准反应Fenton反应不一样，能否用你的这个试剂盒来检测我这个反应产生的羟自由基。

     2.试剂盒上产生羟自由基能力的定义是使反应液中H2O2的浓度增加1mmol/L为一个产生羟自由基的浓度，我不明白Feton反应是消耗H2O2而产生羟基自由基，刚好和你们表达的意思相反，能否解释一下。另外你们这个试剂盒能绝对定量羟基自由基吗？

     3.我想了解一下检测的机理。我搜索到的Griess试剂的报道大多是检测NO自由基的我们的羟自由基试剂盒采用的是Fenton原理，测定载体对固定浓度的底物的抑制或产生能力，而不是固定的羟自由基量。所以这个和你的载体模型没有太直接的关系。

针对不同的载体其测定不同，比如一般机体是抑制清除羟自由基的能力，个别载体通过改变底物浓度来测定载体的产生羟自由基能力；二者通过改变底物浓度来进行测定。测定的最终只是载体的抑制或者产生羟自由基能力，而非其具体的量。

至于显色这方面，目前Griess试剂显色主要应用在NO定量显色领域；本试剂盒通过fenton反应原理，提供载体供电子受体，通过电子转移，griess试剂显色，据颜色深浅进行定量测定样本的抑制产生羟自由基能力。

MAO、己糖激酶、肌酐测定的一些问题

Masson染色的问题？