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    胰蛋白酶活性荧光法检测试剂盒
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    A080-5-1 100T ¥700.00 / 现货
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    • 采用荧光共振能量转移法（FRET），MCA是荧光供体，Dnp是荧光受体，这两个荧光基团的吸收光谱有一定重叠，当这两个荧光基团间的距离合适时，荧光能量由供体向受体转移，导致供体荧光分子自身的荧光强度衰减。MCA和Dnp被连接到胰蛋白酶底物的两端。当胰蛋白酶底物没有被切割时，两个基团足够接近，发生荧光共振能量转移，即Dnp可淬灭MCA的荧光而导致检测不到荧光；当该底物被胰蛋白酶切割后，多肽的首尾两端分离，两个基团分开，MCA的荧光不再被Dnp淬灭，即可检测到MCA的荧光，这样通过荧光检测就可以非常灵敏地检测胰蛋白酶的酶活性。
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